Connect with us

Panorama Médico

Presentan resultados sobre eficacia de una terapia para artrosis de rodilla

Published

on

Se dio a conocer por parte de Laboratorio Aspid Pharma el resultado de un estudio clínico realizado en el Hospital General de Zona (HGZ) No.5 del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) ubicado en Morelos y publicado en la revista médica Advances in Orthopedics.

La investigación demostró los beneficios terapéuticos a largo plazo (5 años) de la administración intraarticular (IA) del Colágeno Polimerizado Tipo I, en un grupo de pacientes con artrosis de rodilla sintomática grado I y grado III.

Dicho estudio se efectuó con un seguimiento de marzo de 2010 a junio de 2016, se incluyeron a poco más de 300 pacientes mayores de 45 años y menores de 80 años con degeneración de la articulación de la rodilla, es decir, con pérdida del cartílago y toda la congruencia articular.

“Los pacientes recibieron Colágeno Tipo I Polimerizado (Fibroquel), que tiene como función modular, la respuesta inflamatoria con efecto reparador de alta calidad en el tejido cartilaginoso. Los hallazgos mostraron que es un modificador del curso de la artrosis con un perfil seguro sin efectos secundarios sistémicos ni interacción con otros medicamentos. Mejoró la discapacidad funcional en los pacientes ingresados en el protocolo con excelentes resultados”, aseguró el Dr. Adrián Borja Flores, Médico Ortopedista y titular del protocolo de investigación en el HGZ No. 5 del IMSS, Morelos.

Señaló que la aplicación semanal de seis inyecciones intraarticulares de Colágeno Polimerizado Tipo I (Fibroquel), contribuyó a mejorar significativamente los síntomas y actuó como fármaco modificador de la Osteoartrosis (OA) además, puede hacer lento el proceso o incluso, detener la evolución radiográfica de la enfermedad y prevenir el daño tisular.

Asimismo, indicó, también se demostró que el tratamiento modifica el curso de la enfermedad, mejorando la discapacidad funcional y la calidad de vida (de los 300 pacientes incluidos en el estudio), retrasando la Artroplastia ATR (cirugía de reemplazo de rodilla) en al menos 5 años.

“La mejoría clínica se definió como una disminución de dolor superior a 20 mm, en la escala visual análoga y el logro de al menos 20 por ciento de mejoría a partir de su situación inicial con respecto a la puntuación del índice de artritis de las universidades de Western Ontario y McMaster (WOMAC) que se usa ampliamente en la evaluación de la osteoartritis de cadera y rodilla”, agregó el Dr. Borja Flores.

Refirió que Fibroquel también puede ser una opción terapéutica para personas consideradas demasiado jóvenes para la ATR y pacientes cuya ocupación les impide someterse a esta intervención quirúrgica, o afectados por complicaciones de salud que no pueden ser operados a pesar de tener una indicación ortopédica.

Por su parte, la Dra. Adriana Castro, directora Médica de Aspid Pharma, subrayó que este logro nos alienta a seguir investigando sobre los resultados y promover nuestra molécula a un plazo mayor, y por ello reiteramos nuestro compromiso de apoyar y promover la investigación científica mexicana en beneficio de los pacientes e instituciones de salud de los mexicanos. Para nosotros es un orgullo presentar este protocolo de investigación a 60 meses de seguimiento, puntualizó.

Con 26 años en el mercado, el Colágeno Polimerizado Tipo I, es utilizado para el tratamiento de la osteoartritis y tiene como función, modular la respuesta inflamatoria con efecto reparador de alta calidad en el tejido cartilaginoso sin efectos secundarios sistémicos, ni interacción con otros medicamentos, concluyó la directora médica.

Continue Reading
Click to comment

Leave a Reply

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Panorama Médico

Día Mundial de la Esclerodermia

Published

on

La esclerosis sistémica, también conocida como esclerodermia, es una enfermedad rara que afecta principalmente a mujeres entre los 30 y 50 años, y que provoca inflamación crónica, endurecimiento y engrosamiento de la piel debido a un proceso anormal de cicatrización (fibrosis). 

90% de estos pacientes desarrollará enfermedad pulmonar intersticial (EPI), una condición que genera fibrosis de las vías aéreas y por la cual, se estima, hasta 35% de los pacientes morirá dentro de los primeros 10 años, siendo ésta, por lo tanto, una de las principales complicaciones asociadas a la esclerodermia.

En el marco del Día Mundial de la Esclerosis Sistémica, la Dra. Isabel Balderas, gerente médico del área de alta especialidad de Boehringer Ingelheim México, Centroamérica y El Caribe, presentó una doble campaña, con la cual la farmacéutica busca crear conciencia sobre los aspectos más importantes de este padecimiento como la importancia de evaluar el impacto de la enfermedad #MásAlládelaPiel, y #BuscandoElSol, que hace referencia a la flor oficial de este padecimiento, el girasol, y a la búsqueda constante de los pacientes por un diagnóstico oportuno.

Al hablar del impacto de la EPI en los pacientes con esclerosis sistémica, la Dra. Mayra Mejía, especialista en neumología, comentó que la fibrosis de las vías aéreas por enfermedad pulmonar intersticial iniciará en los primeros tres años posteriores a la aparición de los síntomas, por lo cual es importante que los pacientes accedan a tratamiento en esta etapa inicial cuando podemos retrasar el avance de esta enfermedad discapacitante y mortal.

Destacó que en 2021 la COFEPRIS autorizó el uso del antifibrótico pulmonar de Boehringer Ingelheim, para el tratamiento de la enfermedad pulmonar intersticial asociada a esclerosis sistémica tomando como referencia los datos del estudio SENSCIS 10.

Por su parte, la Dra. Natllely Ruiz Gómez, especialista en reumatología explicó las manifestaciones cutáneas, gastrointestinales, cardiacas renales y articulares de este padecimiento. “Ante la aparición de síntomas como dolor articular, entumecimiento y cambio de coloración en los dedos de manos y pies, así como úlceras dolorosas e hinchazón en los dedos sumadas a tirantez de la piel, es recomendable acudir de inmediato con reumatólogo para valoración y hacer una correlación con posibles afectaciones pulmonares”.

De igual manera, Tina Ampudia Mello, presidenta fundadora de la Asociación Mexicana de Orientación, Apoyo y Lucha Contra la Esclerodermia, comentó que desde los grupos de pacientes se impulsan esfuerzos para visibilizar que el impacto de la esclerodermia trasciende el plano médico e impacta en lo emocional y en lo económico.

“Ser mujer en México ya es de por sí un reto, que sumado a padecer una enfermedad altamente discapacitante en la etapa de mayor productividad de la vida puede ser desastroso, por eso nuestro compromiso en incrementar el conocimiento sobre este padecimiento”, aseguró.

Continue Reading

Panorama Médico

Si el cáncer no discrimina, ¿por qué lo haríamos nosotros?

Published

on

Es un hecho que los efectos de la discriminación en la vida de las personas terminan por aislarlos, privarlos de sus derechos y someterlos a la desigualdad. De ahí que la Fundación CIMA se ha propuesto visibilizar e integrar a su labor diaria a la comunidad transgénero que vive en este país, haciéndola parte de su discurso y campañas de concientización que den impulso para incidir en políticas públicas que mejoren sus condiciones de atención a la salud, específicamente por lo que refiere al cáncer de mama.

Las mujeres transgénero (personas nacidas con características del sexo masculino que transitan su conversión física al sexo femenino), no reportan padecer tanta discriminación en lo referente al acceso a la atención médica de tratamiento si han sido diagnosticados de cáncer de mama, porque en los hombres también se presenta la enfermedad y por ello, el sistema público de salud los contempla y les brinda la atención.

El problema lo encuentran frecuentemente en el paso previo, es decir, cuando quieren realizarse una mamografía de diagnóstico en instituciones públicas, lo que afecta la detección oportuna de la enfermedad, más si se toma en cuenta que la población con recursos económicos para acceder a atención médica privada es solo de alrededor de 2%.

De acuerdo a estudio realizado en Holanda en 2018 se informó que, dado el uso de terapias hormonales, existe un aumento de riesgo para las mujeres transgénero en comparación con personas nacidas hombre, y un menor riesgo en hombres transgénero en comparación con personas nacidas mujer. Lo anterior sugiere que los tratamientos hormonales alteran el riesgo de padecer cáncer de mama con independencia del sexo al haber nacido.

Las personas transgénero en las instituciones públicas en México no encuentran facilidades para acceder a estudios de diagnóstico de mama y de próstata al mismo tiempo en su revisión general, lo cual, hablando de detección oportuna, debería ser preponderante.

En el caso de los hombres transgénero (personas nacidas con características del sexo femenino que transitan su conversión física al sexo masculino), hay un decremento muy importante en los casos de cáncer de mama cuando se someten a mastectomías radicales como parte de su proceso de transición. Sin embargo, cuando optan por no hacerla, el riesgo incrementa en el mismo rango.

Es importante tomar en cuenta la voz de las personas que integran esta minoría denunciando el rechazo, la postergación y menosprecio que frecuentemente padecen al buscar atención médica en los servicios de salud pública.

Los auxiliares de salud y especialistas deben tomar en cuenta las particularidades de las personas transgénero, las características del sexo de nacimiento, las cirugías a las que se han expuesto y/o los tratamientos hormonales utilizados y el tiempo de exposición a éstos por cada persona.

“El cambio de género en México, debe de ser considerado un tema de salud, porque actualmente no lo es. Es prioritario empujar las mejoras de nuestro sistema de salud contemplándonos a todos. No habrá un verdadero avance si se sigue excluyendo la atención, al omitirlo, se está generando un nuevo problema, por ejemplo, en el caso de realzar caderas o aumentar senos y lograr en lo posible la apariencia que requieren se ven inmersos en complicaciones de salud de distintas índoles” declaró Alejandra de Cima, Presidenta de Fundación CIMA.

Si el cáncer no discrimina, ¿por qué lo haríamos nosotros? es la primera campaña que Fundación CIMA lanzará a nivel nacional la cual, va más allá de los factores de riesgo y las complicaciones que una terapia hormonal prolongada pueda tener en el desarrollo de un cáncer de mama, sino también en el trato que se le da a esta comunidad en general y el respeto de sus derechos en los mismos términos de los que tiene cualquier usuario del sistema de salud, para reforzar estas acciones y fomentar la inclusión, Fundación IMSS se une a la campaña realizando talleres de sensibilización y capacitación a la comunidad médica perteneciente a este sistema de salud para poder ofrecer mejor atención a los pacientes con cáncer.

En México, así como en cualquier foro internacional necesitamos hablar de cáncer en las personas transgénero y de la imperiosa necesidad de integrar sistemas de salud que incluya a todos. La salud es un derecho para cada uno de los seres humanos, sean cuales fueren los padecimientos, diagnósticos, apariencias físicas o consideraciones personales.

“En Fundación CIMA respetamos a las personas por el mero hecho de que lo son. Festejamos la diversidad como elemento que enriquece nuestras ideas y experiencias, por ello el próximo 28 de junio Día del Orgullo LGBTIQ+ en el que se celebra la diversidad y a la comunidad transgénero, lanzaremos la primera campaña a nivel nacional que visibiliza esta comunidad, por lo que toca a los cuidados y derechos que tienen en relación a la problemática que representa el cáncer de mama” comentó Eliza Puente, Directora de Fundación CIMA.

Contarán con activistas como Kenya Cuevas, reconocida Defensora de los Derechos de la Comunidad Trangénero en México, quien sin duda traerá el elemento de inclusión y una nueva manera de representar el cuerpo a la campaña de difusión. Tania Morales, Directora de TRansfamilias y Presidenta de la Asamblea de CONAPRED (Consejo Nacional para prevenir la Discriminación), así como de la primera diputada trans Salma Luevano y la diputada María Clemente García.

www.cimafundacion.org

Continue Reading

Panorama Médico

#Pódcast Esclerosis múltiple

Published

on

Ya está en línea el segundo episodio de la primera temporada de #Hélix, a la escucha de la ciencia. En este episodio Carlos Pla Casamitjana conversa con Sebastián Prida y Samanta Alarcón Salas sobre esclerosis múltiple.

La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune, neurodegenerativa y crónica que afecta a alrededor de 2.6 millones de personas en el mundo, 20 mil de ellas en México. Ataca entre dos y tres veces más a mujeres que a hombres y es la primera causa de discapacidad neurológica no traumática en personas entre 20 y 40 años de edad.

Debido a la diversidad de sus síntomas –algunos de ellos sutiles– y a la falta de conocimiento entre el público y los profesionales de la salud, ha sido frecuente que esta enfermedad no se diagnostique de manera oportuna. Al evolucionar, ocasiona daños neurológicos permanentes que implican distintos grados de discapacidad. Pero la gran revolución de las neurociencias ha permitido no solo el desarrollo, en los últimos 30 años, de una gran variedad de tratamientos que, administrados de forma oportuna, permiten controlar la evolución de la esclerosis múltiple; sino de herramientas digitales que permiten monitorear la enfermedad.

Acá pueden escuchar el pódcast completo.

#TamizInformativo! de la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica, A.C. / 26 junio 2022

Continue Reading

Tendencias